Классификация ВОЗ нежелательных реакций по частоте развития:
Очень часто: 1 на 10 назначений (≥10%)
Часто: 1 на 100 назначений (≥1%, но < 10%)
Нечасто: 1 на 1 000 назначений (≥0,1%, но < 1%)
Редко: 1 на 10 000 назначений (≥0,01%, но <0,1%)
Очень редко: менее 1 на 10 000 назначений (<0,01%)
Частота неизвестна: не может быть оценена по имеющимcя в наличии данным
Класс системы органов (MedDRA)
Частота возникновении
Нежелательные реакции
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Очень часто
Кровотечения1
Часто
Тромбоцитопения2
Нарушения со стороны иммунной системы
Нечасто
Аллергические реакции: гиперемия кожи, крапивница, конъюнктивит, ринит, астма, цианоз, тахипноэ, ощущение сдавления, лихорадка, озноб, ангионевротический отёк, кожный зуд и ощущение жара в подошвах, бронхоспазм
Очень редко
Тяжёлые аллергические реакции: анафилактический шок
Нарушения со стороны эндокринной системы
Нечасто
Гипоальдостеронизм3
Нарушения со стороны обмена веществ и питания
Нечасто
Повышение концентрации липопротеинлипазы с развитием возвратной гиперлипидемии на фоне отмены гепарина3
Нарушения со стороны нервной системы
Частота неизвестна
Головокружение, головная боль
Нарушения со стороны сосудов
Часто
Гематома
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Частота неизвестна
Тошнота, рвота, снижение аппетита, диарея
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Нечасто
Повышение активности «печеночных» трансаминаз (АЛТ, ACT)3
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Часто
Эритематозные узелки, инфильтрированные, иногда экземоподобные бляшки в месте введения подкожных инъекций4
Нечасто
Алопеция3, кожный зуд, кожная сыпь (в том числе эритематозная и макуло- папулезная)
Редко
Местное раздражение3, некроз кожи3
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани
Нечасто
Остеопороз3, спонтанные переломы
костей3, боль в суставах3, кальцификация мягких тканей3
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы
Нечасто
Приапизм3
Общие расстройства и нарушения в месте введения
Очень часто
Недостаточная эффективность (на основании определения АЧТВ)5
Часто
Гематома, раздражение, боль, гиперемия, изъязвление в месте введения
Лабораторные и инструментальные данные
Нечасто
Гиперкалиемия, повышение концентрации свободных жирных кислот, повышение активности «печёночных» трансаминаз (АЛТ, ACT), повышение концентрации тироксина, ложное повышение концентрации глюкозы, ошибки в результатах бромсульфалеинового теста, эозинофилия, повышение артериального давления
Примечания:
1. Типичные кровотечения: из желудочно-кишечного тракта и мочевых путей; в месте введения препарата; в областях, подвергающихся давлению; из операционных ран; кровоизлияния в различные органы (в том числе надпочечники, желтое тело, ретроперитонеальное пространство).
2. В начале лечения гепарином иногда может отмечаться преходящая тромбоцитопения с количеством тромбоцитов в диапазоне от 80 х 109/л до 150 х 109/л. Обычно данная ситуация не приводит к развитию осложнений и лечение гепарином может быть продолжено. В редких случаях может отмечаться тяжелая тромбоцитопения (синдром образования белого тромба), иногда с летальным исходом. Данное осложнение следует предполагать в случае снижения количества тромбоцитов ниже 80 х 109/л или более чем на 50% от исходного уровня, введение гепарина в таких случаях срочно прекращают. У пациентов с тяжелой тромбоцитопенией может развиться коагулопатия потребления (истощение запасов фибриногена). На фоне гепарин-индуцированной тромбоцитопении: некроз кожи, артериальный тромбоз, сопровождающийся развитием гангрены, инфаркта миокарда, инсульта.
При развитии тяжелой тромбоцитопении (снижение количества тромбоцитов в 2 раза от первоначального числа или ниже 100 х 109/л) необходимо прекратить применение гепарина.
Гепарин-индуцированная тромбоцитопения (ГИТ) и гепарин-индуцированная тромбоцитопения с тромбозом (ГИТТ) могут возникать в течение нескольких недель после прекращения лечения гепарином. В случае выявления у пациента тромбоцитопении или тромбоза после отмены гепарина следует оценить возможность ГИТ или ГИТТ.
3. При длительном применении (в течение нескольких месяцев).
4. Через 3-21 день после начала лечения гепарином.
5. Наблюдается при состояниях, связанных с дефицитом антитромбина III или другими сопутствующими заболеваниями (см. раздел «Особые указания», подраздел «Гепаринорезистентность») при лечении любыми препаратами нефракционированного гепарина.