Релиф Про супп N12 (Байер)

1 суппозиторий содержит. Активные вещества: флуокортолона пивалат 1 мг, лидокаина гидрохлорид в пересчете на безводное вещество 40 мг. Вспомогательное вещество: жир твердый (Витепсол W 35) 1775 мг.

Флуокортолон при воздействии на кожу предупреждает краевое скопление нейтрофилов, приводит к уменьшению числа лимфокинов и торможению миграции макрофагов, спо-собствуя уменьшению процессов инфильтрации, экссудации и грануляции. Флуокортолон подавляет воспалительные и аллергические реакции кожи и облегчает зуд, жжение и боль; уменьшает дилатацию капилляров, интерстициальный отек и инфильтра-цию тканей. Лидокаин – местный анестетик; обезболивающее и противозудное действие достигается благодаря подавлению образования и проведения нервных импульсов по афферентным нервным волокнам путем деполяризации натриевых каналов.

Для симптоматического лечения боли, отека, жжения, зуда при геморрое, проктите.

Туберкулезный и сифилитические процессы в области нанесения препарата. Вирусные заболевания (например, ветряная оспа, реакция на вакцинацию, опоясывающий лишай) в области нанесения препарата. Лечение детей и подростков не рекомендовано, в связи с отсутствием данных по клиническим испытаниям. I триместр беременности. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Ниже приведена частота нежелательных реакций, о которых сообщалось в ходе клиниче-ских исследований препарата Релиф® Про. В пределах каждой группы, выделенной в за-висимости от частоты возникновения, нежелательные реакции представлены в порядке уменьшения их тяжести. По частоте они разделяются на частые (≥ 1/100 и < 1/10), неча-стые (≥ 1/1000 и < 1/100) и редкие (≥ 1/10000 и < 1/1000). Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто - жжение, нечасто - раздраже-ние. Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна - аллергические реакции. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: при продолжительном лечении (более четырех недель) существует риск развития местных изменений кожи, таких как атрофия, стрии или телеангиоэктазии.

Релиф® Про рекомендуется применять после дефекации. Перед использованием препара-та следует провести гигиену ануса (заднего прохода). Продолжительность лечения не должна превышать 2 недели. По одному суппозиторию вводят в задний проход два раза в день, утром и вечером, одна-ко при тяжелой форме заболевания первые три дня вводят по одному суппозиторию три раза в день. При стабильном улучшении во многих случаях бывает достаточно вводить по одному суппозиторию в сутки или через день. Суппозиторий следует вводить так, чтобы он остался в анальном канале (на уровне зад-непроходного отверстия), не погружаясь полностью в прямую кишку. Основание суппо-зитория следует придерживать марлевой салфеткой в течение нескольких минут до пол-ного его растворения. При сильно воспаленных и, следовательно, болезненных геморроидальных узлах, реко-мендуется начинать лечение с крема.

Пациенты, получающие противоаритмические препараты, должны применять лидокаин с осторожностью. При одновременном применении лидокаина с антиаритмическими пре-паратами возможно удлинение интервала QT и, в очень редких случаях, возможно разви-тие АВ блокады или фибрилляции желудочков. Совместное применение препарата и ингибиторов цитохрома P450 3A4 может повысить риск развития системных побочных реакций на применение кортикостероидов, включая супрессию гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы. Следует избегать комбинации этих препаратов, за исключением тех случаев, когда польза терапии превышает риск раз-вития системных побочных реакций на кортикостероиды. В случае необходимости при-менения препарата Релиф® Про в комбинации с ингибиторами цитохрома P450 3A4 сле-дует осуществлять тщательное наблюдение за пациентом в связи с риском развития системных реакций на кортикостероиды.

О случаях передозировки не сообщалось. Предполагается, что при случайном приеме препарата внутрь (например, при проглаты-вании более чем одного суппозитория) наиболее тяжелые симптомы могут возникнуть со стороны сердечно-сосудистой системы (угнетение функции сердца, остановка сердца) и ЦНС (судороги, угнетение дыхания, остановка дыхания) в зависимости от дозы.

При наличии грибковых инфекций в дополнение к Релиф® Про требуется проведение со-ответствующей противогрибковой терапии. Следует избегать попадания препарата Релиф® Про внутрь и контакта препарата с глаза-ми. Необходимо тщательно вымыть руки после применения препарата. Следует избегать контакта препарата с изделиями из латекса (контрацептивные диафраг-мы и презервативы) во избежание снижения их эффективности.